1月3日，美国新冠肺炎新增确诊人数突破百万——.万，也就是说，从年到年的跨年一周中，美国已三番五次地打破了新冠肺炎的日新增病例数。
1月10日，美国新增新冠确诊病例数则高达万例，成为新增病例数的最高纪录。
在国内，据陕西省卫生健康委员会网站，自年12月9日至年1月16日，西安市累计报告本土确诊病例例。西安疫情成为武汉疫情以来最严重的国内疫情。
当西安疫情进入扫尾阶段时，自年1月1日至年1月16日，河南省累计报告本土确诊病例例（据河南省卫生健康委员会网站，自年1月21日至年1月16日，累计报告本土确诊病例例；年1月21日至年12月31日，累计报告本土确诊病例例）。据天津市卫生健康委员会，年1月16日0－24时，天津市新增80例本土新冠肺炎确诊病例。
面对这一波又一波的疫情，世人都想知道，新冠疫情何时能结束？
新冠疫情要结束，有五种终结因素，病*自我消亡，严格的防疫，特效疫苗，痊愈后获得终身免疫力，特效药物。
（1）新冠病*自我消亡？
在自然界（非人工调控下），生物的变异是非定向的，病*也如此，当新冠肺炎肆掠全球时，新冠病*会产生大量的变异：
既能产生传染力更强的变异株，也能产生传染力更弱的变异株；
既能产生发病速度更快的变异株，也能产生潜伏期更长的变异株；
既能产生致死率更强的变异株，也能产生致死率更弱的变异株……
有人认为，若病原体（病*、病菌）致死率强，则不利于病原体物种的存活，新冠病*的演化一定是能与人共存。
这看似符合逻辑，却违背常识：
首先，病原体，不具有自主选择变异的能力（其他自然界的生物也如此）。
其次，病原体物种在自然界能否长期延续，主要取决于病原体的宿主种类的多样性如何，以及病原体个体在自然界极端环境的存活力。
例如，鼠疫杆菌导致的肺鼠疫（也成黑死病，甲类传播病）的致死率非常高，世界上曾发生三次大流行，第一次发生在公元6世纪，从地中海地区传入欧洲，死亡近1亿人;第二次发生在14世纪，波及欧、亚、非；第三次是18世纪，传播32个国家……年《死鼠行》中描述当时"鼠死不几日，人死如圻堵"——鼠疫十分猖獗。
鼠疫杆菌致死率极高，而鼠疫杆菌至今没有消亡，主要原因就是自然感染鼠疫的动物太多了，足足超过种。其中：
国内鼠疫杆菌的主要宿主：喜马拉雅旱獭、灰旱獭、长尾旱獭、蒙古旱獭、达乌尔*鼠、阿拉善*鼠、长尾*鼠、长爪沙鼠、布氏田鼠、青海田鼠、*胸鼠、齐氏姬鼠、大绒鼠和大沙鼠等。
次要宿主：啮齿类，如褐家鼠。能引发一些较大且猛烈的人间鼠疫流行，所以也称为“流行宿主”。
偶然宿主：对鼠疫菌的感受性和敏感性均低，对保持自然疫源性不起作用，如猫、狗、藏系绵羊等宠物或与人类接触密切的经济动物，但其流行病学意义较大，往往成为人类鼠疫感染的传染源。
鼠疫杆菌对外界抵抗力较强，在湿冷环境下不易死亡，在-30℃仍能存活，在干燥咯痰和蚤粪中存活数周，在冻尸中能存活4-5个月。清朝末年，为了应对东北地区爆发的鼠疫，不得不焚烧鼠疫死者的尸体。
所以说，致死率高的病原体在自然界也可长期延续。
再举一个例子。狂犬病，致死率百分之百，但一直都与人类“共处”——每年都有超过人死于狂犬病。除人之外，狂犬病也导致了马、牛、羊等大型家畜、家兔、鼠的死亡。
狂犬病病*的宿主包括：北极狐、狐狸、豺、貉、犬、猫、猫鼬、臭鼬、浣熊、食虫蝙蝠、吸血蝙蝠（南美洲）、蝙蝠（澳大利亚）等。红狐是西欧地区狂犬病病*的主要储存宿主。
在欧洲狐狸的栖息地以及美国浣熊、狼的栖息地，都曾用直升机投放含有狂犬病疫苗的饵食。但狂犬病并未得到根除。
英国要求动物入境前必须接种狂犬病疫苗并植入芯片作为证明，所以狂犬病在英国较为少见。
日本强制要求宠物都要打狂犬病疫苗，流浪的猫狗等宠物，如果在一定期限内没有人认养，将被安乐死，所以在日本，几乎没有狂犬病发生。
显然，宿主种类越多，分布范围越广，病*等病原体物种越容易在自然界中长期延续。
如果新冠病*的宿主种类、分布范围增加，新冠病*将很难被根除。
新冠病*在干冷的条件下存活较久，在零下1-10摄氏度情况下，新冠病*能够存活几周到几个月不等。也就是说，新冠病*在某些极端环境下的存活力较强，由此容易引发接触传染，从而使新冠病*在自然界中延续更久。
北京市召开新冠疫情防控工作新闻发布会通报，1月19日0时至1月19日18时，北京新增5例核酸检测阳性人员。4人为同一单位冷库装卸工，另1人为同住密接，一同从事冷库装卸工作。
也许，有读者会问，年的“非典”不是很快就结束了吗？
“非典”并没有导致全球流行，且潜伏期短，便于及早隔离。而新冠肺炎，已在世界大流行，变异*株种类多，潜伏期从短到长，无症状感染者比例高，难以及早发现并进行隔离。
（2）严格的防疫？
目前，只有中国采取严格的防疫措施——动态清零。其他国家采取躺平，或时而防疫、时而躺平的策略。于此角度，新冠肺炎不可能终结。
（3）新冠肺炎特效疫苗？
病原体的疫苗分为灭活疫苗、减*疫苗、载体疫苗、亚单位疫苗、核酸疫苗等。
灭活疫苗：将病原体通过化学试剂（如福尔马林）或射线（如伽马射线）照射后保留病原体部分免疫原性的疫苗。
不存在接种后基因突变导致*力恢复的问题，较为安全可靠，对冷链运输要求较低，但引发的免疫应答较弱。
减*疫苗：将病原体通过一定处理（病原体为病*时，将病*在不适宜的条件下连续培养，如采用细胞系或鸡胚多代盲传）后，减弱其感染和致病*力而保留其完整抗原性所产生的疫苗。
减*后的病原体仍可以在体内完成入侵、复制、释放，但致病性大为降低，免疫应答较强，但有可能出现回复突变从而使得病原体*力恢复，所以需要用基因工程技术删除病原体*力的相关基因；对冷链运输要求较高。
载体疫苗：以减*的活病*为载体，将另一种病原体的DNA插入病*载体成为重组病*所获得的疫苗。重组后的病原体仍可以在体内完成入侵、复制，免疫应答较强，对冷链运输要求较高。
亚单位疫苗（组分疫苗），即通过化学分解或有控制性的蛋白质水解方法或重组DNA技术，提取病原体的特殊蛋白质结构或荚膜多糖，筛选出的具有免疫活性的片段制成的疫苗。
核酸疫苗：包括DNA疫苗和RNA疫苗。
再回到新冠病*，已面世的疫苗包括：新冠肺炎的灭活疫苗，新冠肺炎的腺病*载体疫苗，减*流感病*载体疫苗，新冠肺炎重组蛋白疫苗，mRNA疫苗。参见本
该研究负责人、谢巴医疗中心感染预防和控制部门主任吉莉·雷格夫-约凯指出，虽然接种第四剂疫苗后抗体水平显著提高，对预防之前的新冠变异*株的效果也较理想，但由于奥密克戎*株对疫苗有一定“抵抗性”，现有疫苗对奥密克戎*株的“有效性较差”。
也就是说，随着新冠病*的变异，疫苗的预防作用很有限，其作用主要体现在降低重症率、死亡率。
（4）痊愈后获得终身免疫力？据媒体陆续报道，部分新冠肺炎患者痊愈数月后再次感染新冠肺炎。所以此路不通。（5）新冠肺炎特效药物？迄今为止，病*病的特效药非常少。像干扰素，是一种有效药而非特效药，可参与病*病（如乙肝、新冠肺炎）、癌症的治疗。不少读者问，难道病*比细菌还难治疗吗？细菌为单细胞生物，由细胞壁（主要成分是肽聚糖）、细胞质膜、细胞质（含核糖体）、核质（双链DNA分子）及内含物等构成，（参见本